7月13日，第13屆國際艾滋病學會HIV科學會議（IAS 2025, The 13th IAS Conference on HIV Science）在盧旺達基加利盛大召開。作為全球HIV領域最具影響力的年度盛會，本屆會議以“科學轉化為政策與實踐”為核心主題，匯聚全球頂尖專家共話前沿突破。

前沿生物藥業(yè)（南京）股份有限公司（股票代碼：688221.SH）攜艾可寧^?（通用名：艾博韋泰）4周/次給藥聯(lián)合多替拉韋的兩項創(chuàng)新研究成果精彩亮相，以壁報形式向世界展示HIV長效治療的“中國方案”。

研究結果：

藥代動力學特點支持艾可寧^?4周給藥：給藥期間，體內血藥濃度持續(xù)有效覆蓋

在本次公布的兩項前瞻性研究匯總分析中，艾可寧?4周給藥方案的藥代動力學表現(xiàn)亮眼：給藥后28天，血藥濃度仍為90%病毒抑制所需的蛋白校正濃度（PA-IC??）25倍以上。這一數(shù)據(jù)充分證實，即使將給藥間隔延長至4周，藥物仍能在體內維持有效的治療濃度，為長效方案的可行性提供了堅實的科學依據(jù)。

療效結果達到預期目標：病毒抑制與免疫改善雙獲益，患者收獲多重治療價值

在病毒學抑制方面，轉換為艾可寧^?4周給藥方案后，24周內所有受試者均維持HIV-1 RNA<50 copies/mL，無人出現(xiàn)病毒學抑制失敗。這一結果不僅驗證了方案的強效病毒抑制能力，更體現(xiàn)了國產(chǎn)創(chuàng)新藥物在長期療效穩(wěn)定性上的突破。

在免疫功能改善方面，艾可寧^?4周給藥方案顯現(xiàn)出額外獲益。治療24周時，受試者的CD4⁺T淋巴細胞計數(shù)（P=0.023）和CD4/CD8比值（P=0.031）較治療前均顯著升高，提示即使病毒載量抑制的受試者，轉換方案后免疫功能仍然可以進一步改善，為HIV治療帶來了“持續(xù)獲益”的新可能。

HIV長效治療成趨勢，國產(chǎn)方案引領患者美好未來

HIV長效療法已成為全球HIV治療領域研發(fā)的核心熱點與必然趨勢，其在提高治療依從性、減輕患者用藥負擔，以及提升治療滿意度和生活質量方面的獨特優(yōu)勢，正推動著HIV治療模式的深刻變革。

本次發(fā)布的研究成果，為深入探索艾可寧^?4周/次給藥的長效治療方案筑牢根基。作為中國原研創(chuàng)新藥物，艾可寧^?這一長效方案有望顯著提升患者治療依從性、切實減輕用藥負擔、進一步改善免疫功能，以更便捷友好的治療體驗，為全球HIV管理貢獻中國智慧，助力更多患者實現(xiàn)“高質量治療、高質量生活”的目標。

前沿生物將持續(xù)深耕HIV領域創(chuàng)新，以科學突破推動治療變革，守護每一位患者的健康未來！